羊穿結果異常會提前通知嗎

羊水穿刺結果異常一般會提前通知。

羊水穿刺的一般有兩次結果通知，fish結果和最終結果。fish結果也就是初步結果，主要是檢查胎兒染色體是否有異常，準確率達70%-80%，一般一週左右出結果，有異常的話一般會通過電話通知，也有些醫院不管正常與否都會告知孕婦。最終結果一般在術後2-3周後出來，對染色體異常檢查準確率高於99%。

羊水穿刺結果異常的話，醫生會建議孕婦做遺傳諮詢，瞭解更多的資訊，一般會把胎兒的染色體和準爸媽的進行對比，若是遺傳父母的，且不會危及性命，可以繼續妊娠。若是其他情況則會建議孕婦引產，因為染色體疾病在現代是沒有辦法徹底治癒的。

胎兒染色體有異常，常見的是第18、13及21號三體異常，或者性染色體異常，通常都是遺傳或環境因素引起的染色體的數目及結構上的異常。詳細情況如下：

21號染色體異常：21對染色體多一條就是唐氏綜合症，即寶寶出生後就是先天的愚型兒，這種情況的孩子比腦癱還嚴重，治療康復機會等於零，且出生後的治療和護理對大多數家庭來說都是很重的負擔，因此，一般會建議引產。

13號染色體異常：常見的是13-三體綜合徵，為第二常見的常染色體病，它在新生兒中發病率為1/(4000～10000)，且女性明顯多於男性，發病率隨孕母年齡增高而增加。本病主要特徵為嚴重智慧低下、特殊面容、手足及生殖器畸形，並可伴有嚴重的致死性畸形，90%一歲內死亡，所以最好引產。

18號染色體異常：常見的是18三體綜合症，它是次於先天愚型的第二種常見染色體三體徵。18三體綜合徵的畸形主要包括骨骼、泌尿生殖系統、心臟最明顯。此外，面板皺褶、皮嵴及毛髮等肺及腎也會有異常。

羊水穿刺對胎兒染色體異常引起的胎兒畸形準確率很高，但對於不少染色體引起的疾病，比如大部分的先天性心臟病，智力障礙等，羊水穿刺是檢查不出來的，所以，孕婦想生一個健康的寶寶，羊水穿刺後，後期的產檢專案和四維彩超都要按時去檢查，排除胎兒的異常情況。