產前測試基因可防孩子耳聾

如果不是親身體驗，可能誰也無法體會一個無聲的世界到底會帶來多少痛苦。可在中國，據2006年第二次全國殘疾人抽樣調查結果顯示，聽力障礙患者已達到2004萬。同時，這個數字還在以每年3萬人的速度不斷增長，其中，60%是遺傳所致。但這些有耳聾遺傳基因的孩子，並非都是一出生就顯現耳聾特徵，有一部分可能在四五歲甚至到十幾歲才開始發病。

　　因此，通過新生兒聽力篩查、耳聾基因診斷明確病因、利用產前診斷來減少聾病殘疾兒的出生，都可以成為預防耳聾的有效手段。

　　有耳聾家族史的或是在懷孕時感染過易致聾的疾病，如風疹病毒的孕婦，最好在懷孕8周後選擇進行有創的胎盤組織(9?10周)、羊水(16?20周)以及臍帶血檢查(再晚一些孕周)，逐步確定孩子有沒有耳聾遺傳基因。如果發現有高致病可能，應及時終止妊娠。

　　此外，新生兒，特別是出生時患有高膽紅素血癥或是有產傷的嬰兒，應該在出生後進行基因診斷，如果是因為這種特殊基因導致的先天性耳聾，就表明其耳神經傳導通路以及聽覺語言中樞還是正常的，此時移植人工耳蝸，儘早訓練其聽說能力，孩子一樣能健康快樂地生活。