基因疾病的育兒經驗

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一滴血便可預知將來會生什麼病!

一滴血便可預知將來會生什麼病!

03-12
人體基因圖譜的破譯,使人類的生活方式產生了質的飛躍。如果你想知道將來自己會不會得4大類100多種疾病,都可以通過基因體檢來知道。我們知道,疾病的發生是由內因(先天的遺傳體質)和外因(後天的生活環境、習慣、飲食結構...
【不良習慣易致乳腺疾病】乳腺疾病的原因有哪些

【不良習慣易致乳腺疾病】乳腺疾病的原因有哪些

04-24
醫生們在臨床經驗中發現,乳腺疾病的發病與女性的很多不良生活習慣有關。記者在海口市人民醫院採訪時,婦產科的黃醫生指出,生活中的一些因素值得女性朋友留意,倡導健康的生活方式。內分泌紊亂乳腺易癌變保持正常的體重很重...
母親容易遺傳心臟病基因

母親容易遺傳心臟病基因

03-13
根據研究顯示,若父親有心臟病,兒子患心臟病的機率高出41%;若是母親有心臟病,兒子患心臟病的風險則高出55%;以女兒來說,若是爸爸有心臟病史,女兒罹患的風險高出17%,媽媽的話則是高出43%。由此可知,母親較有可能遺傳心臟病基因給...
這些基本是女性高發的疾病,多愛自己一點

這些基本是女性高發的疾病,多愛自己一點

01-19
雖然現在年輕,但是隨著年齡的增長,平時不關愛自己,身體也是會被拖垮的,每次看到新聞報道,xxx疾病女性病發率高於男性,xxx疾病的病發率正在年輕化,都感到恐懼。所以,在關愛孩子家人的同時,咱們也要多關心關心自己。那些女性高發...
什麼基因病傳男不傳女 有這4種疾病的父母最好是生女兒

什麼基因病傳男不傳女 有這4種疾病的父母最好是生女兒

04-18
古時候很多技術都是傳兒不傳女,但其實父母身體內的某些基因疾病也有些是傳兒不傳女的,下面一起來詳細瞭解下吧。原標題:警惕4種“傳兒不傳女”遺傳病,父母雙方若一人有,建議別生男孩父母的遺傳基因將會給孩子提供最基礎的...
血友病,孕前篩查基因可防降生

血友病,孕前篩查基因可防降生

03-15
需要終身治療卻又無法治癒,治療費用昂貴且藥物稀缺,這就是近10萬血友病人及其家庭無法逃避的現實(本報曾做相關報道)。如果在夫妻生育之前進行基因篩查鑑定,就能提前找出夫妻一方身上的血友病元凶——致病基因,然後採取選擇...
兒童疾病時膳食的基本要求

兒童疾病時膳食的基本要求

06-21
在配製膳食時要考慮兒童的心理特點,可做成易引起兒童興趣的菜餚、點心(如象形點心)以提高患兒對食物的興趣。(1)兒童正處於生長髮育階段,其膳食與營養除了考慮病情外,還應考慮不同年齡期生長髮育的營養需要。(2)由於兒童的...
專家提醒:孩子咳嗽不是疾病的誘因,而是疾病的預警!

專家提醒:孩子咳嗽不是疾病的誘因,而是疾病的預警!

01-25
正值秋冬換季,許多家長都面臨同一個非常棘手的問題:孩子生病。而在眾多疾病中,呼吸道疾病則被列為頭號高發疾病,其中,“咳嗽”就是最典型的症狀之一。比起感冒、發燒、肺炎等,咳嗽並不被家長們重視,家長判斷孩子是否患病的最...
遺傳病基因篩查專案包括哪些

遺傳病基因篩查專案包括哪些

04-25
現如今,遺傳病的發生率呈不斷上升的趨勢,給很多的家庭帶來了不幸。其實有些遺傳疾病早發現早治療,可以得到有效的控制,同時,做好遺傳病基因篩查還可以有效的降低這種疾病的發生機率。那麼,遺傳病基因篩查專案包括哪些呢?一起...
單基因遺傳病的型別有哪些

單基因遺傳病的型別有哪些

03-21
單基因遺傳病屬於遺傳型疾病,它有六千多種型別,如果不是醫生描述,可能我們並不知道它具體是一種什麼樣的疾病,身體會有哪些症狀表現。臨床比較常見的單基因遺傳病包括紅綠色盲、白化病、血友病等,這些疾病與患者所處周邊環...
巴基斯坦現6條腿嬰兒,系嚴重遺傳疾病

巴基斯坦現6條腿嬰兒,系嚴重遺傳疾病

01-29
巴基斯坦現6條腿嬰兒,系嚴重遺傳疾病世界之大,無奇不有。四條腿的青蛙很常見,可是6條腿的嬰兒你見過嗎?外媒報道稱,巴基斯坦一名嬰兒出生時,竟然有6條腿,專家稱,這名嬰兒患有罕見的遺傳病,目前,該嬰兒的父母,已經向政府和慈善機...
防耳聾遺傳病注意檢查基因

防耳聾遺傳病注意檢查基因

06-17
因為遺傳,楊健文和16歲的哥哥以及同胞弟弟不幸得了先天性耳聾。昨天,5歲的楊健文接受了人工耳蝸手術,走回一個有聲的世界。因為遺傳,楊健文和16歲的哥哥以及同胞弟弟不幸得了先天性耳聾。昨天,5歲的楊健文接受了人工耳蝸手...
基因導致兒童遺傳性疾病還會影響行為?

基因導致兒童遺傳性疾病還會影響行為?

12-31
一、基因會影響的行為和健康問題1、睡覺睡得太多所以,當妳沒有及時醒來,上班遲到,不要再怪罪公車或是捷運。根據當代生物學發表的一項研究指出,妳睡覺睡很多隻是因為在遺傳上傾向於比其他人睡得多。2、超過標準體重這是一...
因你珍稀,所以珍惜——國際罕見病日一起了解罕見遺傳性疾病基因檢測

因你珍稀,所以珍惜——國際罕見病日一起了解罕見遺傳性疾病基因檢測

03-29
今年2月28日是第12個國際罕見病日。罕見病是發病率極低、病種繁多、症狀嚴重、檢測技術和手段極其複雜的一類疾病。隨著基因檢測技術的飛速發展,越來越多的致病基因被發現,一些在家族中代代相傳的稀奇古怪的病原來是由...
發現受精卵卵裂障礙致病基因

發現受精卵卵裂障礙致病基因

06-16
安徽醫科大學教授曹雲霞團隊近期與清華大學醫學院副教授那潔團隊、首都醫科大學李琳博士合作,發現了受精卵第一次卵裂障礙的致病基因CHEK1突變及其引起女性不孕的機制,並尋找到了潛在的治療方法,為此類特殊病人的不育…...
小兒出血性疾病的原因

小兒出血性疾病的原因

12-23
血管壁異常(1)先天性或遺傳性:如遺傳性毛細血管擴張症、家族性單純性紫癜、巨大海綿狀血管瘤、全身瀰漫性血管角化病、共濟失調毛細血管擴張症等。(2)獲得性:1)免疫性如過敏性紫癜、藥物過敏性紫癜、自身免疫性紫癜等。2)非免...
胚胎基因診斷降低遺傳疾病發生

胚胎基因診斷降低遺傳疾病發生

04-28
如果夫妻兩人皆為地中海貧血的基因攜帶者,下一代有1/4的機率會帶有重度地中海貧血的遺傳。對父母、孩子都是長遠的身心煎熬!如今,胚胎著床前基因診斷技術可在女性受孕前,檢查胚胎基因是否帶有此單一傳疾病。胚胎前基因診斷...
你的基因容易感染結核病嗎?

你的基因容易感染結核病嗎?

03-13
全球約有1/3的人感染了結核分支桿菌,但僅5%~10%的人得結核病。這是為什麼呢?科學家們認為:可能是與宿主免疫應答相關的免疫基因發生了變異。全球約有1/3的人感染了結核分支桿菌,但僅5%~10%的人得結核病。這是為什麼呢?科學家...
初生疾病80%因護理不當

初生疾病80%因護理不當

11-08
親親寶貝小編提醒廣大新媽媽,在初生寶寶的護理上一定要講究科學,否則會引起各種初生疾病的發生,因為有關研究表示,初生疾病80%因護理不當,一起來看看相關詳細內容吧。從呱呱墜地到滿28天的嬰兒稱為新生兒,醫生說,80%的新生兒...
脣裂屬於多基因遺傳病

脣裂屬於多基因遺傳病

05-11
孩子出生後,如果口脣由三片或四片組成,則稱為“脣裂”,民間稱為“兔脣”。還有的不僅上脣裂開,上顎部也裂開,這稱為“顎裂”。脣裂和顎裂可以單獨發生,也可以同時發生孩子出生後,如果口脣由三片或四片組成,則稱為“脣裂”,民間...